БАБЕЗАН 4% и 12% РАСТВОР ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ

БАБЕЗАН 4% и 12% РАСТВОР ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ (Babezan 4% et 12% solutio pro injectionibus)
Название (рус.)
БАБЕЗАН 4% и 12% РАСТВОР ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ
Название (лат.)
Babezan 4% et 12% solutio pro injectionibus
Состав и форма выпуска
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат - 40 мг и 120 мг соответственно, а также вспомогательные компоненты: бензалконий хлорид -ОД мг, поливинилпирролидон высокомолекулярный - 40 мг и воду для инъекций - до 1 мл.


Выпускают препарат в виде стерильного раствора расфасованным по 5; 10; 50; 100; 200; 250; 450 и 500 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости или стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 5 мл упаковывают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические свойства
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций - антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина.


Имидокарб, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.


Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.


После парентерального введения препарата терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови достигается через 18-24 часа и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарб дипропионат, в основном, в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой.


Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражаюшими, кумулятивными, эмбриотоксическими и мутагенными свойствами.
Показания
Бабезан 4% и 12% раствор для инъекций назначают с лечебной и профилактической целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам и собакам при кровепаразитарных болезнях - остром, хроническом и субклиническом бабезиозе, анаплазмозе и нутталиозе, а также при смешанных инвазиях.
Дозы и способ применения
Собакам Бабезан применяют при бабезиозе с лечебной целью однократно подкожно в дозе 4 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 0,1 мл/кг Бабезана 4% или 0,03 мл/кг Бабезана 12% раствора для инъекций.

В случае обнаружения бабезий в мазке крови через сутки после применения препарата, его вводят повторно в той же дозе.

С профилактической целью при появлении клинических признаков бабезиоза или в течение недели после перемещения животных в зоны, неблагополучные по данному заболеванию, Бабезан применяют собакам однократно в терапевтической дозе.

Защитный эффект после инъекции препарата сохраняется в течение 4 недель.


Крупному рогатому скоту, овцам и лошадям Бабезан 12 % раствор для инъекций применяют при бабезиозе и нутталиозе с лечебной целью однократно внутримышечно в дозе 2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 2,0 мл препарата на 100 кг массы животного.

При лечении анаплазмоза и смешанных кровепаразитарных болезней (анаплазмоз + бабезиоз) дозу увеличивают до 5 мг имидокарба на 1 кг массы животного, что соответствует 4,0 мл Бабезана 12 % на 100 кг массы животного.

С профилактической целью при нападении (или угрозе нападения) клещей-переносчиков кровепаразитарных заболеваний Бабезан 12% раствор для инъекций вводят животным однократно внутримышечно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного (2,5 мг имидокарба на 1 кг массы животного).
Защитный эффект препарата сохраняется в течение 30-45 дней, в зависимости от эпизоотической обстановки и физиологического состояния животного.


В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.


При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация), в этих случаях назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.

В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения лекарственного средства, которая исчезает самопроизвольно через 1-2 суток.

Повторное введение может сопровождаться снижением кровяного давления.


При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Бабезана у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.
У животных с клиническими признаками бабезиоза до введения Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций целесообразно применять антигистаминные лекарственные препараты.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Бабезана является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.
Особые указания
Не допускается одновременное применение Бабезана 4% и 12% с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.


Убой крупного рогатого скота, овец и лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после применения Бабезана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко, полученное от животных после применения Бабезана, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после введения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным.



Меры личной профилактики

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Бабезана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.
Условия хранения
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Бабезана 4% и 12% раствора для инъекций по истечении срока годности.


Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.


Бабезан 4% и 12% следует хранить в недоступном для детей месте.


Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного препарата с истекшим сроком годности не требуется.
Производитель
Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО, Россия

Адрес: 129329, г. Мocквa, ул. Кoльcкaя, д. 1, oфиc 213.
Адрес производства: 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
Тeл.: (495) 648-26-26 (многоканальный)
Фaкc: (495) 644-29-84

Подробнее о производителе

Ваш источник информации о новых препаратах?

Поделиться:
Собачий паспорт удобного размера