ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИ-РАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)

Название (рус.)
ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИ-РАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ МЕТОДОМ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ (ПЦР)
Состав и форма выпуска
Состоит из трех наборов и рассчитана на 50 анализов:

НаименованиеКоличествоУпаковка
Набор 1 - для выделения РНК
Раствор- 132 мл2 флакона
Раствор-210 мл1 флакон
Раствор-310 мл1 флакон
Сорбент 2 мл1 пробирка
Вода деионизованная 2 мл1 флакон
Набор 2 - для выявления РНК вируса РРСС методом ПЦР
Фермент Tag-полимераза (5 ед/мкл) 25 мкл1 пробирка
Фермент MMLV ревертиза (200 ед/мкл) 8 мкл1 пробирка
Положительный контроль (инфицированная инактивированная культура) 25 мкл1 пробирка
Праймеры для ПЦР-1225 мкл1 пробирка
Праймеры для ПЦР-2225 мкл1 пробирка
Буфер для ПЦР-1760 мкл1 пробирка
Буфер для ПЦР-2770 мкл1 пробирка
Масло 4 мл1 флакон
Набор 3 - для электрофореза
Агароза 5 г1 пакет
Буфер для электрофореза (TAE, 50-кратный) 20 мл1 флакон
Бромистый этидий (10 мг/мл) 150 мкл1 пробирка
Буфер для нанесения образца на гель 300 мкл1 пробирка

При точном соблюдении наставления по применению анализ занимает от 8 до 24 часов в зависимости от используемого оборудования. Компоненты набора выпускают в полипропиленовых флаконах фирмы <Прометей> вместимостью 20 мл, и пробирках фирмы Porex Products Group (США) вместимостью 0,5 - 2 мл и 5 мл.
Фармакологические свойства
Идентификация вируса РРСС проводится с использованием ПЦР. В основе метода лежит многократное повторение циклов денатурации исследуемой ДНК при температуре 94 C, гибридизация ДНК со специфическими праймерами при температуре 55 C и синтеза с них комплементарных цепей ДНК с помощью термостабильной ДНК-полимеразы при температуре 72 C. Поскольку геном вируса РРСС представлен молекулой РНК, полный анализ по его выявлению включает выделение суммарной РНК, получение кДНК и амплификацию специфического фрагмента ДНК в совмещенной реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции, электрофорез в агарозном геле. В результате амплификации концентрация синтезированного фрагмента в исследуемой пробе увеличивается в миллионы раз, что позволяет визуально учитывать результаты анализа с помощью электрофореза в агарозном геле.
Показания
Для обнаружения вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в инфицированных культурах и патматериале от больных животных (кровь, сыворотка, сперма, носовые и конъюнктивальные смывы, органы павших или вынужденно убитых животных).
Дозы и способ применения
Подготовка исследуемого материала. СПЕРМА: не требует специальной подготовки. Для исследования берут 200 мкл. КРОВЬ: Допускается однократное замораживание проб в интервале температур от минус 8 C до минус 20 C. Для анализа берут 200 мкл. ТКАНИ ОРГАНОВ: гомогенизируют в физиологическом растворе или в растворе-1 для выделения РНК. Для анализа используют 200 мкл гомогената, осветленного низкоскоростным центрифугированием. КОНТРОЛИ: Положительным контролем служит инфецированная вирусом РРСС культура клеток. Для исследования берут 50 мкл. В качестве отрицательного контроля используют деионизованную воду. Выделение РНК из исследуемого биологического материала проводят с помощью Набора 1 - для выделения РНК. В каждой серии анализов параллельно ставят реакции с положительным и отрицательным контролями. Смеси для контрольных образцов готовят по той же прописи, что и для исследуемых образцов. На всех этапах анализа в первую очередь проводят манипуляции с отрицательным контролем, затем с исследуемыми образцами и в последнюю очередь с положительным контролем. Во избежание перекрестной контаминации до начала работы маркируют чистые пробирки объемом 1,5 мкл и вносят в них по 600 мкл раствора-1. После этого приступают к работе с инфицированным материалом. Образцы исследуемого биологического материала (в объеме до 200 мкл) добавляют в подготовленные пробирки, содержащие 600 мкл раствора-1. Инкубируют 10 - 15 минут при комнатной температуре, периодически плавно перемешивая. Центрифугируют в настольной центрифуге типа <Эппендорф> 1 минуту при 13000 об/мин. Надосадочную жидкость переносят в чистые пробирки, а осадок отбрасывают. К надосадочной жидкости добавляют 40 мкл сорбента (сорбент перед использованием необходимо тщательно ресуспендировать, инкубируют при комнатной температуре в течение 10 минут 1 - 2 раза перемешивая на смесителе типа . Центрифугируют 10 - 15 секунд на микроцентрифуге при 6000 - 13000 об/мин, надосадочную жидкость отбрасывают. К осадку добавляют 0,1 мл раствора-2, суспендируют и осаждают сорбент центрифугированием в течение 15 секунд, надосадочную жидкость отбрасывают. Процедуру повторяют 2 раза. К осадку добавляют 0,1 мл раствора-3, перемешивают, центрифугируют 15 секунд, надосадочную жидкость отбрасывают. Процедуру повторяют 2 раза. Осадок подсушивают в течение 5 - 10 минут при 56 C с открытой крышкой. К осадку добавляют 30 мкл деионизованной воды для элюции РНК с сорбента, перемешивают и инкубируют 10 - 15 минут при 56 C в закрытых пробирках. Центрифугируют в течение 0,5 минут при 13000 об/мин. Отобранную надосадочную жидкость используют для проведения ПЦР. На всех стадиях обработки биоматериала удаление супернатанта производить одноразовыми пластиковыми наконечниками при помощи вакуумного насоса в колбу-ловушку с дезинфицирующим раствором (3 % хлорамин или 5 % перекись водорода и т. п.). Реакция совмещенной обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Для выполнения стадий используют Набор 1 для выявления вируса РРСС методом ПЦР. В отдельные пробирки готовят общую реакционную смесь на N образцов, в число которых входят положительные и отрицательные контроли. Реактивы вносят в последовательности, приведенной в таблице. Работу желательно проводить на холоде.
РеактивКоличество на 1 пробу (мкл)Количество на N проб
Буфер для ПЦР-115,12515,125 х (N+1)
Праймеры для ПЦР-14,54,5 х (N+1)
Фермент Tag-полимераза0,250,25 х (N+1)
Фермент MMLV ревертаза0,1250,125 х (N+1)

Ферменты добавляют в последнюю очередь. Смесь перемешивают, избегая образования пены, и немедленно раскапывают по 20 мкл в предварительно промаркированные пробирки, добавляют 40 мкл (2 - 3 капли) масла, затем вносят по 5 мкл РНК соответствующих анализируемых или контрольных образцов. После этого пробы помещают в амплификатор со следующим температурным режимом:
50 °C - 45 минут
94 °C - 5 минут 1 цикл
94 °C - 0,5 минут
55 °C - 0,5 минут 25 циклов
72 °C - 0,5 минут
Полимеразная цепная реакция. Проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР-2). В отдельной пробирке готовят общую реакционную смесь на N образцов, в число которых входят положительный и отрицательный контроли. Реактивы вносят в последовательности, приведенной в таблице. Работу желательно проводить на холоде.
РеактивКоличество на 1 пробу (мкл)Количество на N проб
Буфер для ПЦР-215,2515,25 х (N+1)
Праймеры для ПЦР-24,54,5 х (N+1)
Tag-полимераза 0,250,25 х (N+1)

Реактивы смешивают в последовательности, как они перечислены в таблице. Последним вносят фермент Tag-полимераза. Смесь перемешивают и разливают по 20 мкл в предварительно промаркированные пробирки для ПЦР. В каждую пробирку добавляют по 2 - 3 капли масла (примерно 40 мкл). В последнюю очередь в соответствующие пробирки вносят по 5 мкл продукта реакции ПЦР-1, затем пробы помещают в амплификатор со следующим температурным режимом:
94 °С - 0,5 минут
55 °С - 0,5 минут 25 циклов
72 °C - 0,5 минут
Учет результатов амплификации. Продукты ПЦР-2 анализируют методом электрофореза в агарозном теле с помощью Набора 3 для электрофореза. Приготовление буфера для электрофореза. Для приготовления 1 л однократного буфера для электрофореза к 20 мл 50 х TAE буфера добавляют 980 мл дистиллированной воды и 40 мкл раствора бромистого этидия. Примечание: Буфер можно приготовить самостоятельно по следующей прописи: навеску 4,04 г основного триса растворяют в 200 мл дистиллированной воды, добавляют 1,14 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл дистиллированной воды, добавляют 1,14 мл ледяной дистиллированной водой. После растворения компонентов добавляют 40 мкл раствора бромистого этидия. Приготовление агарозного геля. В термостойкой посуде готовят необходимый объем 2 % суспензии агарозы на однократном буфере для электрофореза и нагревают на электроплите или в микроволновой печи до полного растворения агарозы. Расплавленную агарозу охлаждают до 45 °С, постоянно перемешивая, размешивают, заливают форму с гребенкой и дают затвердеть. Форму с образовавшимся агарозным гелем переносят в аппарат для горизонтального электрофореза, погружают в буфер и осторожно вынимают гребенку. Оставшуюся часть затвердевшей агарозы можно повторно расплавить и использовать для приготовления геля. Электрофорез продуктов амплификации. В пробирки с исследуемыми образцами после завершения ПЦР-2 добавляют по 3 мкл буфера для нанесения образца, перемешивают пипетированием (4 - 5 раз), отбирают по 10 мкл окрашенной водной фазы и вносят в лунки агарозного геля, образовавшиеся от зубцов гребенки. Электрофорез проводят при напряжении 8 воль/см длины геля до тех пор, пока краситель пройдет от страта не менее половины геля (примерно 30 - 60 минут). Направление движения образцов в геле от <минуса> к <плюсу>. Учет результатов электрофореза. Результаты электрофореза учитывают, просматривая гель в ультрафиолетовом свете с длиной волны 254 нм на приборе <Трансиллюминатор>. Амплифицированные фрагменты ДНК фрагменты ДНК выявляются в виде светящихся красноватых полос.
Положительными считают пробы, полосы в которых располагаются в геле точно на таком же расстоянии от старта, что и полоса положительного контроля (фрагмент длиной около 290 п. н.). В отрицательном контроле не должно выявляться никаких полос. Исследуемые пробы считают отрицательными, если в них не выявлено никаких полос или полосы не соответствуют по размеру фрагменту в контрольной пробе (т. е. располагаются на другом расстоянии от старта). Присутствие в отрицательном контроле окрашенных фрагментов на уровне полос положительного контроля свидетельствует о перекрестной контаминации в процессе анализа. Результаты аннулируются. Анализ необходимо провести заново. Для документирования полученных результатов используют фотопленку <Микрат - 300> и аппарат типа <Зенит> с оранжевым светофильтром, либо фото- и видеосистемы.
Особые указания
Бромистый этидий является мутагеном, проникающим через кожу. При работе с ним использовать перчатки. Бромистый этидий разлагается на свету и при нагревании. Содержащие его растворы хранят в темном месте. При длительном хранении или многократном нагревании в них следует внести свежую порцию бромистого этидия (5 мкл на 100 мл буфера) перед употреблением. Ультрафиолет вызывает ожоги слизистой оболочки глаз. При просмотре гелей пользоваться защитным экраном или очками. Необходимые условия успешного проведения анализа. Строгое соблюдение условий хранения компонентов тест-системы. Однократное использование пластиковой посуды. Ранее использованные и мытые наконечники и пробирки использовать нельзя. При составлении смеси для амплификации вначале готовить отрицательный контроль, а последним - положительный контроль. Посуда для отбора образцов биоматериала должна быть одноразовой или тщательно обработана хромпиком, отмыта, простерилизована.
Условия хранения
Набор 1 - при температуре от 2 до 6 °C, набор 2 - при температуре от минус 18 до минус 20 °C, набор 3 - при температуре от 2 до 6 °C. Транспортирование проводится при температуре от 0 °C до 2 °C. Срок годности - 6 месяцев.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33

Подробнее о производителе

Продавец
Место Вашей рекламы

   

 

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

 

 

Ваш источник информации о новых препаратах?

Поделиться:
Флай Байт