НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК (ВИД — ТЕСТ)

Название (рус.)

НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК (ВИД - ТЕСТ)

Состав и форма выпуска

Включает следующие компоненты: иммунострип, упакован в индивидуальный герметичный пакет, предназначен для проведения одного анализа - 5 шт.; буфер, 2 мл - 1 флакон; пипетка пластиковая для внесения исследуемых проб - 5 шт.

Фармакологические свойства

Основан на использовании хроматографических мембран (иммунострипов) в качестве твердого носителя с иммобилизованными на них в различных зонах конъюгатом, специфическим антигеном и положительным контролем. После внесения пробы в зону S иммунострипа, антитела к p 24 антигену ВИД, присутствующие в исследуемом материале, мигрируют по капилярам мембраны и последовательно взаимодействуют с конъюгатом и со специфическим антигеном, формируя при этом комплекс антиген-антитело. Полученный иммунный комплекс: фиксируется в зоне T иммунострипа с появлением горизонтальной окрашенной полосы. Несвязавшийся с антителами конъюгат мигрирует дальше по мембране и взаимодействует с положительным контролем в зоне C. Появление горизонтальной окрашенной полосы в этой зоне свидетельствует об активности и специфичности всех компонентов системы.

Показания

Для выявления антител к p 24 антигену вируса иммунодефицита (ВИД) кошек в сыворотке крови и плазме инфицированных кошек и других представителей семейства кошачьих (в т. ч. гепардов и львов) иммунохроматографическим методом.

Дозы и способ применения

Иммунострип вынимают из герметичной упаковки непосредственно перед использованием. Для исследования используют индивидуальные пробы сывороток крови или плазмы кошек без признаков гемолиза и видимых примесей липопротеидов. Для проведения анализа не требуется дополнительных реактивов, оборудования и специальных условий. Все компоненты набора готовы к употреблению. Перед постановкой анализа все компоненты набора выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа. Постановка реакции:
Готовят испытуемые пробы сывороток крови или плазмы. Для каждой пробы используют новую пипетку. Открывают пакет, достают из него иммунострип и помещают на плоскую поверхность. Пипеткой набирают испытуемую пробу и наносят 2 капли в зону S (а). Берут флакон с буфером (Б) и наносят 2 капли в эту же зону (b). Пипетка и флакон с буфером должны находиться в вертикальном положении на небольшом расстоянии от зоны; капли должны падать свободно. Учет реакции проводят визуально через 5 - 20 минут после внесения пробы. Результатом реакции является наличие или отсутствие горизонтальных окрашенных полос в контрольной (C) и тест (T)- зонах. Окрашенные полосы могут иметь различную интенсивность. Результат реакции считается достоверным и может быть интерпретирован только при наличии окрашенной полосы в зоне C. Интерпретация результата:
(А) Положительный: две видимые полосы, одна в зоне C и одна в зоне T => испытуемая проба содержит антитела к p 24 антигену. Животное инфицировано ВИД. (B) Отрицательный: только одна видимая полоса в зоне C => испытуемая проба не содержит антител к p 24 антигену. Животное не инфицировано. (C) Недействительный: нет видимой полосы в зоне C, результаты теста считаются недостоверными и реакцию повторяют на другом иммунострипе. Внимание: а) клинически больные, но отрицательно по результатам тестирования животные должны быть исследованы повторно в течение 2 - 3 недель; б) положительный результат желательно подтвердить методом иммунофлюоресценции или выделением вируса в культуре клеток. Следует помнить, что метод является высокочувствительным, поэтому ошибки, связанные с внесением проб, могут быть причиной получения недостоверных результатов.

Особые указания

Работа с компонентами набора не требует специальных мер предосторожности. При попадании буфера или пробы на кожу и слизистые оболочки рекомендуется промывать пораженное место большим количеством водопроводной воды. Использованные иммунострипы обеззараживают раствором хлорамина или другими сильными окислителями.

Условия хранения

В сухом, темном месте при температуре от 4 до 8 °C. Срок годности - 12 месяцев. Не допускается замораживание компонентов.

Производитель

НАРВАК НПО ЗАО, Россия

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33

Подробнее о производителе

Продавец

Место Вашей рекламы

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru