НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК (ЛЕЙКО-ТЕСТ)

Название (рус.)
НАБОР ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК (ЛЕЙКО-ТЕСТ)
Состав и форма выпуска
Включает следующие компоненты: иммунострип, упакован в индивидуальный герметичный пакет, предназначен для проведения одного анализа - 5 шт.; буфер, 2 мл - 1 флакон; пипетка пластиковая для внесения исследуемых проб - 5 шт.; Иммунострип вынимают из герметичной упаковки непосредственно перед использованием.
Фармакологические свойства
Основан на использовании хроматографических (иммунострипов) в качестве твердого носителя с нанесенными на них в различных зонах антителами к различным эпитопам p 27 ВЛК, одни из которых, поликолональные, меченые коллоидным золотом, являются конъюгатом, другие, моноклональные, предназначены для фиксации иммунного комплекса. После внесения пробы в зону S иммунострипа,, иммобилизованный конъюгат связывается с антигеном, присутствующим в исследуемом материале, формируя при этом комплекс антиген-антитело. Полученный иммунный комплекс мигрирует по капиллярам мембраны и, после взаимодействия с моноклональными антителами, фиксируется в зоне T иммунострипа с появлением горизонтальной окрашенной полосы. Несвязавшийся с антигеном конъюгат мигрирует дальше по мембране и взаимодействует с положительным контролем (антиген ВЛК), иммобилизированным на иммунострипе, в зоне C. Появление горизонтальной окрашенной полосы в этой зоне свидетельствует об активности и специфичности всех компонентов системы.
Показания
Для экспресс-диагностики вирусной лейкемии кошек и других представителей семейства кошачьих (в т. ч. гепардов и львов) путем выявления p 27 антигена вируса (ВЛК) в сыворотке крови и плазме инфицированных животных иммунохроматографическим методом.
Дозы и способ применения
Для исследования используют индивидуальные пробы крови или плазмы кошек без признаков гемолиза и видимых примесей липопротеидов. Для проведения анализа не требуется дополнительных реактивов, оборудования и специальных условий. Все компоненты набора готовы к употреблению. Перед употреблением все компоненты набора выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа.
Постановка реакции:
Готовят испытуемые пробы сывороток крови или плазмы. Для каждой пробы используют новую пипетку. Открывают пакет, достают из него иммунострип и помещают на плоскую поверхность. Пипеткой набирают испытуемую пробу и наносят 2 капли в зону S (а). Берут флакон с буфером (Б) и наносят 2 капли в эту же зону (b). Пипетка и флакон с буфером должны находиться в вертикальном положении на небольшом расстоянии от зоны; капли должны падать свободно. Учет реакции проводят визуально через 5 - 20 минут после внесения пробы. Результатом реакции является наличие или отсутствие горизонтальных окрашенных полос в контрольной (C) и тест (T )-зонах. Окрашенные полосы могут иметь различную интенсивность. Результат реакции считается достоверным и может быть интерпретирован только при наличии окрашенной полосы в зоне C.
Интерпретация результата:
(А) Положительный: две видимые полосы, одна в зоне C и одна в зоне T => испытуемая проба содержит p 27 антиген. Животное инфицировано вирусом лейкемии. (B) Отрицательный: только одна видимая полоса в зоне C => испытуемая проба не содержит p 27 антиген. Животное не инфицировано. (С) Недействительный: нет видимой полосы в зоне C, результаты теста считаются недостоверными и реакцию повторяют на другом иммунострипе. Внимание: а) клинически больные, но отрицательные по результатам тестирования животные должны быть исследованы повторно в течение 2 - 3 недель; б) положительный результат желательно подтвердить методом иммунофлюоресценции или выделением вируса в культуре клеток. Следует помнить, что метод является высокочувствительным, поэтому ошибки, связанные с внесением проб, могут быть причиной получения недостоверных результатов.
Особые указания
Работа с компонентами набора не требует специальных мер предосторожности. При попадании буфера или пробы на кожу и слизистые оболочки рекомендуется промывать пораженное место большим количеством водопроводной воды. Использованные иммунострипы обеззараживают раствором хлорамина или другими сильными окислителями.
Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 4 до 8 °C. Срок годности - 12 месяцев. Не допускается замораживание компонентов.
Производитель
НАРВАК НПО ЗАО, Россия

Адрес: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.
Тел./факс: (495) 916-10-67, 916-17-05, 916-11-59,
190-75-61, 190-28-72, 190-30-54, 787-69-32, 787-69-33

Подробнее о производителе

Продавец
Место Вашей рекламы

   

 

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

в Электронном справочнике "Ветеринарные препараты в России"

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

 

 

Ваш источник информации о новых препаратах?

Поделиться:
Собачий паспорт удобного размера
Флай Байт