ЛЕЙКОФЕЛИГЕН
- Название (рус.)
- ЛЕЙКОФЕЛИГЕН
- Название (лат.)
- Leykofeligen
- Состав и форма выпуска
- Вакцина Лейкофелиген двухкомпонентная. Первый компонент содержит аттенуированный вирус панлейкопении (штамм LR72 FPV, мин. 103.7 – 104TCID50/мл); калицивирус (штамм F9 FCV, мин. 104,6 – 106,1 TCID50/мл); вирус ринотрахеита (штамм F2 мин. 105 – 106.6 TCID50/мл). Второй компонент содержит инактивированный вирус лейкемии кошек (очищенный белок р45 антиген > 102 мкг/мл), и вспомогательные компоненты: гидроксид алюминия, очищенный экстракт мыльного дерева и изотонический раствор до 1 мл.
Компоненты вакцины расфасованы по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для кошек) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с сухим и жидким компонентами упакованы в пластиковые контейнеры по 10 и 50 доз.
В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.
- Фармакологические свойства
- Вакцина Лейкофелиген вызывает формирование иммунного ответа у кошек к возбудителям панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек на 14-21 сутки после применения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
- Показания
- Вакцину Лейкофелиген назначают для профилактики панлейкопении, калицивирусной инфекции, вирусного ринотрахеита и вирусной лейкемии кошек, начиная с 3-х месячного возраста.
- Дозы и способ применения
- Перед применением во флакон с сухой вакциной с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Вакцину Лейкофелиген вводят подкожно в область лопатки, в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы животного. Ревакцинацию осуществляют через 3-4 недели в том же объеме. В дальнейшем животных вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.
Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные, свободные от гельминтов. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении кошек. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
- Побочные действия
- При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. На месте инъекции иногда возможно возникновение припухлости размером с горошину, которая самопроизвольно исчезает в течение 3-х недель.
В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
- Противопоказания
- Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Не подлежат вакцинации кошки в период беременности и лактации.
- Особые указания
- За 10 дней до вакцинации необходимо провести профилактическую дегельминтизацию животного.
Запрещается применять вакцину Лейкофелиген совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается с интервалом 14 дней до или после введения вакцины Лейкофелиген.
Меры личной профилактики
При работе с вакциной Лейкофелиген следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Лейкофелиген. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
- Условия хранения
- Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 4°С.
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.
Срок годности вакцины составляет 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
- Производитель
- Вирбак Санте Анималь (Virbac Sante Animale), Франция
